VENORUTON 30 COMPRESSE 500mg 017076148
    VENORUTON 30 COMPRESSE 500mg 017076148

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    VENORUTON 30 COMPRESSE 500mg

    VENORUTON 500 mg. 30 Compresse Rivestite è un farmaco con effetto vasoprotettore indicato come terapia coadiuvante nel trattamento dell'insufficienza venosa, delle varici e delle complicanze flebitiche delle emorroidi, oltre a quelle legate a stati di fragilità capillare.

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    Avvertenze

    I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L’uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.

    Interazioni

    Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.

    Effetti indesiderati

    Venoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.

    Classi Sistemi Organi Frequenza

    Reazioni avverse

    Disturbi del sistema immunitario

    Molto raro

    Reazioni anafilattoidi

    Molto raro

    Reazioni di ipersensibilità

    Patologie del sistema nervoso

    Molto raro

    Capogiri

    Molto raro

    Mal di testa

    Patologie vascolari

    Molto raro

    Vampate

    Patologie gastrointestinali

    Raro

    Disturbi gastrointestinali

    Raro

    Flatulenza

    Raro

    Diarrea

    Raro

    Dolore addominale

    Raro

    Disturbi allo stomaco

    Raro

    Dispepsia

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Raro

    Rash

    Raro

    Prurito

    Raro

    Orticaria

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

    Molto raro

    Stanchezza

    Venoruton gel: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Non è mai stato riportato alcun caso di sovradosaggio.

    Gravidanza e allattamento

    Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. Allattamento Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo. Fertilità Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.