Xamamina Antinausea 6 Capsule Molli 50 mg 002955060
    Xamamina Antinausea 6 Capsule Molli 50 mg 002955060

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    Xamamina Antinausea 6 Capsule Molli 50 mg

    Xamamina è un farmaco antinausea per mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno.

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    Indicazioni terapeutiche

    Mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno.

    Principi attivi

    XAMAMINA 50 mg capsule molli Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 50 mg Eccipienti: sorbitolo, parabeni 

    Eccipienti

    XAMAMINA 50 mg capsule molli e XAMAMINA Bambini 25 mg capsule molli macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio–paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).

    Controindicazioni

    Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.

    Posologia

    XAMAMINA 50 mg capsule molli Negli adulti 1 capsula molle mezz’ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3–4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore. 

    Gravidanza e allattamento

    Gravidanza. In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20–25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato. Allattamento. Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.

    Conservazione

    Nessuna Xamamina capsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25° C

    Avvertenze

    Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici. Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Le gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

    Interazioni

    Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile (vedi anche par. 4.4).

    Effetti indesiderati

    In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

    Classe organo sistemicaEffetti indesiderati più frequentiEffetti indesiderati frequentiEffetti indesiderati meno frequenti
    Disordini del metabolismo e della nutrizione Anoressia 
    Disordini psichiatrici  Insonnia (specialmente nei bambini), Euforia
    Disordini del sistema nervosoSedazione, SonnolenzaCefaleaVertigine, Tremori, Convulsioni (specialmente nei bambini)
    Disordini della vista Disturbi dell’accomodazione 
    Disordini cardiaci  Tachicardia
    Disordini vascolari  Ipotensione
    Disordini gastrointestinali Secchezza delle fauci, Nausea 
    Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo Fotosensibilità, Reazione cutanea su base allergica 
    Disturbi renali e urinari Disturbi della minzione 
    Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione  Astenia

    "Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

    Sovradosaggio

    In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.

    Formato 

    6 capsule molli