Faringotricina 2,5 Mg Tirotricina 20 Cpr Orodispersibili 022801017
    Faringotricina 2,5 Mg Tirotricina 20 Cpr Orodispersibili 022801017
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    Tasse incluse

    Faringotricina 2,5 Mg Tirotricina 20 Cpr Orodispersibili

    Terapia topica delle stomatiti di origine batterica.

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    PRINCIPI ATTIVI 
    Tirotricina.

    ECCIPIENTI 
    Mentolo; amido di mais; gomma arabica; glucosio; lattosio; magnesio stearato; saccarosio.

    INDICAZIONI 
    Terapia topica delle stomatiti di origine batterica.

    CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR 
    Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

    POSOLOGIA 
    Lasciar sciogliere lentamente in bocca 1 compressa ogni mezz'ora - 1 ora. Continuare il trattamento per due o piu' giorni. Non superare la posologia giornaliera di 10 compresse.

    CONSERVAZIONE 
    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    AVVERTENZE 
    L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una adeguata terapia: analogo trattamento occorre osservare in caso di sviluppo di infezioni da germi non sensibili. Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto contiene glucosio, lattosio e saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

    INTERAZIONI
    Non sono note interazioni con altri medicinali.

    EFFETTI INDESIDERATI
    Poiche' la tirotricina e' scarsamente assorbita dalle mucose sono ridotte le possibilita' di reazioni allergiche. Raramente possono verificarsi annerimento della lingua, glossite, reazioni di sensibilizzazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

    GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
    Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.

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